細胞漂浮也有可能是你操作不當！

2024-11-11 細胞如若在生長過程中遇到漂浮困境，你有沒有想過會是操作不當？！接下來，跟隨康康一起，探討這個非微生物原因導致的細胞培養問題，并找到讓它正常發展的解決方案。復蘇后細胞漂浮原因一：細胞本身貼壁能力較弱比如細胞轉染的明星細胞293T，它生長較快，但貼壁能力弱，容易出現明顯的成片脫落現象。293細胞∝解決辦法：提前使用明膠包被板子，增強吸附性。另外，還建議使用TC處理（tissueculturetreated）的培養瓶/皿促進細胞貼壁附著。復蘇后細胞漂浮原因二：培養基選擇錯誤比如29...

簡石生物瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒TD407操作步驟

2024-11-08 簡石瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒TD407代理——天津益元利康生物科技有限公司。一、產品優點：1.從瓊脂糖凝膠中快速（15分鐘）高產量地回收超純的DNA；2.特制的微量柱設計使得DNA可以在高濃度下洗脫到最小體積（≥10µl）；3.洗脫的DNA非常適合用于DNA連接、測序、標記、PCR等應用。二、操作使用：（以下離心操作步驟的離心力均在10,000-16,000xg之間進行）簡石DNA回收試劑盒操作步驟一：使用刀片或手術刀把DNA片段從瓊脂糖凝膠上切除下來并且移置到...

六孔板總是鋪不均勻怎么辦呢？

2024-11-08 細胞鋪板不均會影響后續的干預效果和實驗檢測一致性和可信度。而細胞鋪板不均勻又是大部分小伙伴們都會遇到的問題，那這個問題該怎么解決呢？下面就結合相關資料以及個人經驗跟大家簡單分享一下孔板鋪板不均勻的可能原因以及可供參考的解決方法。六孔板鋪不均勻原因一：板子選擇問題板材質量不佳，導致鋪板不均勻。一些廉價的孔板可能存在制造本身上的不均勻，從而導致細胞分布不均。這是因為細胞傾向于在板孔內部的某些特定區域黏附，這些區域通常存在細微的結構或化學性質的不一致。解決方法：更換表面平整度高的高...

Alzet滲透泵工作原理及優點

2024-11-07 一、Alzet滲透泵工作原理：滲透壓泵可被埋植在實驗動物的皮下或者腹腔，滲透層與泵體埋植組織之間高滲透壓導致組織內水分通過泵體外層的剛性半透膜進入滲透層，從而擠壓由柔韌的非滲透性膜組成的藥池，使藥池內的試劑以預定的速度釋放。滲透壓泵屬于控釋釋放型給藥系統，利用滲透壓原理制成，可以實現藥物的恒速釋放，受生理因素的影響較小，是目前應用最多的控釋制劑。二、Alzet滲透泵優點：1.安全：無菌包裝、醫療級、創傷小、無異物排斥反應、可植入式2.多樣：動物：如小鼠、大鼠等，已驗證29種動...

單雙端測序有什么不同？

2024-11-06 單端測序和雙端測序的主要區別在于測序方式、應用場景和測序質量上。?一、?單端測序和雙端測序的主要區別一：測序方式1.?單端測序（Single-Read）?：單端測序是從DNA片段的一端進行測序，只讀取一個方向的序列信息。在測序過程中，DNA樣本被片段化處理成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后進行測序?。2.?雙端測序（Paired-End）?：雙端測序同時從DNA片段的兩端進行測序，讀取兩個方向的序列信息。在構建文庫時，兩端都加上測序引物結合位點，...

一文了解mNGS

2024-11-05 繼上文《一文了解tNGS》之后，今天我們講講它的“兄弟”——mNGS吧~一、?mNGS簡介?mNGS（MetagenomicNextGenerationSequencing）?是一種無需培養即可快速鑒定感染病原體的新技術，即宏基因組學二代測序技術，正在改變病原微生物檢測的現狀。它通過無需培養樣本的方式，實現高通量、快速鑒定感染病原體，顯著提高了檢測的敏感性和特異性。其原理、優點和應用場景如下。二、?mNGS原理mNGS通過對臨床樣本的DNA或RNA進行高通量測序，無差別、無選...

ALZET微型滲透壓泵的灌注與預浸泡

2024-11-01 一、前言為了確保操作準確，必須確保每個泵都充滿藥物溶液。泵體內滯留的氣泡或未能將流量調節器插入泵中，可能會導致泵送速率波動不可預測。填充泵時，請確保溶液處于室溫。建議在ALZET泵的填充和處理過程中以及在手術植入過程中使用無菌技術。填充過程中溶液或流量調節器的意外污染可能會導致可能破壞活性的微生物生長、組織刺激和不穩定的結果。如果您擔心溶液的無菌性，請通過0.22µM注射器端過濾器（例如Millex®-GV）填充泵。在填充和植入過程中，應戴上手術手套處理A...

DH5 α感受態細胞和Top⑩感受態細胞的區別是什么

2024-11-01 一、前言Top⑩感受態(E.coli)和DH5α感受態細胞是常用的大腸桿菌細胞系，用于基因克隆、高效表達和蛋白質產量增加等研究。雖然它們都是常用的實驗室細胞系，但它們在一些關鍵方面存在區別。二、Top⑩感受態和DH5α感受態細胞基因型和用途對比1.?DH5α?：基因型為supE44、hsdR17、recA1、endA1、gyrA19、thi-1、relA1、△lacU169(80lacZΔM15)。主要用于分子克隆和質粒提取，具有藍白斑篩選功能?。2.?Top⑩：基因型為F-...