慢病毒轉染貼壁細胞全流程詳解

慢病毒轉染貼壁細胞全流程詳解

一、細胞種板

將細胞種在12孔板中，每孔1.5×10^5個細胞。每孔加入1ml wan全培養基。
二、病毒感染

1. 待細胞生長至30%～50%時開始轉染。
2. 將病毒從冰箱取出，放在冰上融化。
3. 打開生物安全柜，關閉風機，戴好帽子和口罩。
4. 棄去培養基，用PBS洗三次。
5. 每孔加入500ul wan全培養基。
6. 根據公式計算每孔所需病毒量：每孔病毒量（μL）= MOI x 細胞數 / 病毒滴度（TU/mL）× 1000。

7. 4小時后，再向孔板中加入500ul wan全培養基，補足1ml。

三、換液

 感染后24小時，吸去含病毒的培養液，換上新鮮的 wan全培養液，繼續37℃培養。

四、觀察與篩選

感染后48小時，通過熒光顯微鏡初步觀察GFP表達效率。一般感染后72小時達到表達高峰。
對于攜帶Puromycin抗性基因的病毒，換上含適當濃度Puromycin的新鮮 wan全培養液，篩選穩定轉導的細胞株。

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