siRNA轉染實驗原理和步驟

2024-11-29 一、轉染試劑中科百抗PolyTool™siRNATransfectionReagent（siRNA專用轉染試劑，貨號：BM350104）是一款新型、高性能的siRNA專用轉染試劑，具有較強的siRNA壓縮能力，能夠將RNA高效率、無損地遞送到真核細胞中。與其它轉染試劑相比，具有不受血清影響、毒性低、效率高、穩定性好、轉染操作簡單、重復性好等優點。二、產品特點1.不受血清影響：轉染前無需換液，轉染效果不受培養基中血清影響；2.毒性低：低細胞毒性，轉染后對細胞活力影響...

凱杰rna提取試劑盒說明書

2024-11-28 凱杰rna提取試劑盒說明書，凱杰QiagenRNA提取試劑盒50T一、產品介紹：產品品牌：Qiagen產品貨號：74204產品名稱：RNA提取試劑盒英文名稱：RNeasyMinEluteCleanupKit產品規格：50T二、產品說明：50RNeasyMinElute離心柱、收集管（1.5ml和2ml）、無RNase試劑和緩沖液特征1.高效凈化酶促反應2.少量RNA的濃度僅為10μl3.通過不同方法純化的RNA的純化4.在不到15分鐘的時間內獲得高質量的RNA三、產品詳情RN...

Abcam細胞培養制備

2024-11-27 一、制備細胞生長培養基所使用的培養基將取決于所使用的細胞類型。例如:使用無菌技術在II級安全帽下工作。二、在顯微鏡下檢查細胞在生長過程中，應該每天檢查細胞，以確保它們健康并按預期生長。它們應該主要附著在燒瓶的底部，形狀圓而豐滿或細長，并在其膜周圍折射光線。這表明他們是健康的。介質應該是粉橙色。如果細胞大量分離和/或看起來干癟和顆粒狀/顏色深，則丟棄細胞，不要用于檢測。三、制備細胞懸浮液1.所有細胞處理和培養基制備應在II類安全柜中使用無菌技術進行。2.當細胞融合70-80%時...

Toxin腸毒素的用途——作為超抗原

2024-11-27 原理：葡萄球菌腸毒素屬于超抗原，能夠非特異性激活T細胞增殖并釋放過量細胞因子，可用于抗腫瘤治療。T細胞活化通過暴露于特定抗原（例如葡萄球菌腸毒素B(SEB)）來測定。SEB是一種細菌毒素，能夠與抗原呈遞細胞(APC)和TCR上的MHCII類分子結合，誘導促炎細胞因子的釋放，例如IL-2、IL-6、TNF-α和IFN-γ。應用舉例：誘導活化T細胞一、將PBMCs（120K/孔）與Nuclight綠色試劑標記的Ramos細胞（40/孔）進行共培養。使用CD3/CD28Dynabe...

一文了解Toxin腸毒素

2024-11-26 最近觀察到很多小伙伴都在求購Toxin腸毒素，那么小編今天來為大家再介紹一下吧！一、公司簡介ToxinTechnology,Inc.成立于1984年，專注于向工業與科學界提供zuo越的葡萄球菌毒素及其抗毒素。此外，該公司的服務產品能夠協助客戶檢測食品及培養上清液中葡萄球菌毒素的存在。公司的創始人，R.F.Reiser博士與R.H.Deibel博士，在公司成立之初便是各自領域內的權wei專家。Reiser博士在葡萄球菌腸毒素的純化與特性鑒定方面積累了豐厚的經驗，并且是毒性休克綜...

WB實驗中如何轉膜？

2024-11-26 一、WB原理WB（WesternBlot，蛋白質印跡法）實驗的基本原理在于抗原與抗體之間的特異性結合特征，從而實現對特定蛋白質的檢測。作為分子生物學領域中最為常用的實驗之一，WB涉及諸多技巧與知識，然而想要獲得令人滿意的WB檢測結果并非易事。二、WB實驗步驟三、電泳后如何轉膜？1.準備轉膜裝置：依次放入海綿、濾紙、凝膠、PVDF膜或NC膜、濾紙、海綿，注意各層之間不能有氣泡。2.轉膜：恒流200-300mA轉膜1-2小時（根據蛋白分子量和膜的類型調整）。注：轉膜的方法WB實驗...

怎么解決細胞被污染的問題？

2024-11-26 從事細胞培養工作時都有可能面臨細胞受到污染的境況。對于細胞的受污染問題，最為緊要的在于防范，因為一旦細胞受到污染，欲挽回已十分艱難，即便成功挽回，細胞的狀態亦會受損，進而對實驗結果造成影響。怎么解決細胞被污染的問題？把細胞污染分為早期污染和晚期污染兩種情況。早期污染是細胞狀態變差，但依舊能保持生長，顯微鏡下未見明顯微生物或可見少量微生物。這種情況的話我們在換液時可以多用PBS洗幾次，然后加入適合的抗生素。早期污染只要發現及時，處理得當，救回來的可能性還是很大的。晚期污染則是細...

PCR buffer基本組分

2024-11-25 一、buffer是干什么的？PCRbuffer（緩沖液）的作用就是給Taq酶提供一個最適的反應條件。一般含有Tris－HCL，Mgcl2+等成分。不同的pcrbuffer成分可能不一樣。二、buffer基本組分1、Tris-HCl：具有良好的緩沖能力和對多種酶的兼容性，在PCR中的主要作用是調節反應體系的pH值，使PCR反應過程維持在一個穩定的ph范圍內；為酶反應提供恒定的酸堿環境，保持酶的活性，確保PCR擴增的順利進行。2、K+：主要發揮穩定酶活性和參與模板DNA的解鏈作用...