CCK8實驗步驟

一、細胞活力檢測CCK8法實驗步驟

1.取生長狀態(tài)良好的細胞，調整細胞密度，按每孔100 μL細胞懸液接種于96孔板中，同時設空白孔（不加細胞但是加入同體積的培養(yǎng)基）。

注：通常細胞增殖實驗每孔加入100 μL約含2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100 μL約含5000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。

2.根據(jù)實驗設計對細胞進行培養(yǎng)和處理。

3.每孔加入10 μL的CCK-8溶液。繼續(xù)孵育1~4 h。

注：CCK-8孵育條件與細胞培養(yǎng)條件相同。

4. 用酶標儀測定在450 nm處的吸光度。

二、細胞活力檢測CCK8法結果計算

細胞存活率(%)

=(OD_sample?OD_blank)/(OD_control?OD_blank)×100%

抑制率(%)

=(OD_control?OD_sample)/(OD_control?OD_blank)×100%

[注]:  OD_sample：實驗孔的OD值

OD_control：對照孔的 OD 值

OD_blank：空白孔的OD值

三、產(chǎn)品推薦

Elabscience增強型細胞活力檢測試劑盒(CCK-8)(E-CK-A362)

產(chǎn)品英文名稱：Enhanced Cell Counting Kit 8 (WST-8/CCK8)

貨號：E-CK-A362

規(guī)格：500Tests、100Tests、500Tests×20

檢測原理：WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)，在電子載體存在的情況下，WST-8被線粒體內的脫氫酶還原生成水溶性的橙黃色formazan，生成的formazan的量與活細胞數(shù)量成正比，通過檢測在450 nm處的吸光度，可以間接計算活細胞的量。

檢測方法：比色法

樣本類型：細胞

檢測儀器：酶標儀

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